Полиморфизм генов NOD2/CARD15, OCTN1 и OCTN2 у детей с болезнью Крона и язвенным колитом

Бесплатно

Скачивание доступно только зарегистрированным пользователям.

Опубликованно в журнале № 1(1) / 2011

До настоящего времени окончательно не установлена роль полиморфных вариантов генов NOD2/CARD15, 
OCTN1 и OCTN2 в развитии воспалительных болезней кишечника.
В статье представлены результаты обследования 88 пациентов с БК и 108 – с ЯК. Оценивалось наличие по-лиморфных аллелей генов NOD2/CARD15 (G908R, R702W, c.3020insC), OCTN1 (L503F) и OCTN2 (-207 G/C).
Болезнь Крона у детей ассоциировалась с полиморфными вариантами R702W(p<0,01, OR=2,84), c.3020insC
(p<0,01, OR=3,00) гена NOD2/CARD15, L503F (p<0,05, OR=1,58) гена OCTN1, -207 G/C (p<0,05, OR=1,61) гена 
OCTN2. Риск развития болезни Крона достигает максимума при сочетании двух полиморфных аллелей гена 
NOD2/CARD15 (OR=12,5 p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- 2/CARD15 (OR=12,5 p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- CARD15 (OR=12,5 p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- 15 (OR=12,5 p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- OR=12,5 p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- =12,5 p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- p<0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф- <0,05). Развитие неспецифического язвенного колита у детей связано с полиморф-ным вариантом L503F (p<0,01, OR=1,90) гена OCTN1.

Новости

VI Форум детских хирургов России

22.10.2020

VI Форум детских хирургов России с международным участием
пройдёт online 23, 24, 30 и 31 октября 2020 г.

6–7 февраля 2020 г. в Москве прошла XIV конференция «Рациональная фармакотерапия в урологии».

02.03.2020

6–7 февраля 2020 г. в Москве прошла XIV конференция «Рациональная фармакотерапия в урологии».